为深入贯彻落实国务院“放管服”改革精神，进一步提高新兽用生物制品临床试验审批效率和规范性，我局组织起草了《预防类兽用生物制品临床试验审批资料要求（征求意见稿）》和《治疗类兽用生物制品临床试验审批资料要求（征求意见稿）》（见附件）。请各有关单位认真研究，提出修改意见，并于2022年4月15日前将书面意见反馈至syjyzyxc＠agri.gov.cn。
附件：1. 预防类兽用生物制品临床试验审批资料要求
（征求意见稿）
2. 治疗类兽用生物制品临床试验审批资料要求
（征求意见稿）
农业农村部畜牧兽医局
2022年3月21日
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